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LABIANA PHARMACEUTICALS IMPLEMENTA EL NUEVO REQUERIMIENTO EUROPEO DE SERIALIZACIÓN FARMACÉUTICA

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Labiana Pharmaceuticals, como parte del sector farmacéutico en Europa, ha implementado exitosamente el proceso de serialización o identificación de unitaria de medicamentos.

El nuevo reglamento UE 2016/161, que completa la Directiva 2001/83/C (Directiva sobre Medicamentos Falsificados de la Unión Europea – EU FMD), entró en vigor el pasado 9 de febrero de 2019.

Más de 5.000 laboratorios farmacéuticos europeos se han visto obligados a adaptarse a esta normativa contra la falsificación de medicamentos. Desde Labiana, hemos cumplido con el requisito de la serialización y el registro de información digitalizado al que obliga el código único de identificación, que llevará impreso cada medicamento.

En Labiana Pharmaceuticals hemos optado por una de las mejores y más reconocidas tecnologías disponibles hoy en día en el mercado, con el objetivo de garantizar un servicio completo y continuado.

Gracias a esta importante inversión, podemos asegurar a nuestros clientes que Labiana cumple con estos requisitos de serialización.

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