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LABIANA PHARMACEUTICALS MET EN PLACE LA NOUVELLE RÉGLEMENTATION EUROPÉENNE DE SERIALISATION PHARMACEUTIQUE

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Labiana Pharmaceuticals, dans le cadre du secteur pharmaceutique en Europe, a mis en place avec succès le processus de sérialisation ou d’identification des unités de médicaments.

Le nouveau règlement de l’UE 2016/161, qui complète la Directive 2001/83/C (Directive qui concerne la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés EU-FMD), est entré en vigueur le 9 février 2019.

Plus de 5 000 laboratoires pharmaceutiques européens ont dû s’adapter à cette nouvelle réglementation contre les médicaments contrefaits. Chez Labiana, nous nous sommes conformés à l’exigence de sérialisation et d’enregistrement des informations numérisées nécessitant le code unique d’identification, qui sera imprimé sur chaque médicament.

Chez Labiana Pharmaceuticals, nous avons sélectionné la technologie l’une des meilleures du marché, dans le but de garantir un service complet et continu.

Grâce à cet investissement important, nous pouvons assurer à nos clients que Labiana réponde à ces exigences de sérialisation.

 

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