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Aroha Sánchez, directrice technique adjointe de Labiana Pharmaceuticals S.L., participe en tant que conférencière invitée au 15ème Séminaire sur les Règles de Bonnes Pratiques de Fabrication des Médicaments et Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API).
24.01.2018 LABIANA PHARMACEUTICALS Le 12 décembre 2017 Aroha Sánchez, notre directrice technique adjointe, a participé en tant que conférencière au 15ème Séminaire sur les Règles de Bonnes Pratiques de Fabrication des Médicaments et Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API) organisé par le Département de la Santé de la Generalitat de Catalogne.
Elle a été invitée à partager l’expérience d’un laboratoire de fabrication de médicaments dans la mise en œuvre pratique de la ICHQ3D, une directive sur les impuretés élémentaires. La mise en œuvre impliquant les médicaments actuellement sur le marché devait se faire avant fin 2017.
Parmi les organismes collaborateurs et les participants il y avait le Conseil des Collèges Pharmaceutiques de la Catalogne, l’École de Pharmacie de l’Université de Barcelone, Farmaindustria, AEFI (Association espagnole de l’industrie pharmaceutique, section catalane) et AFAQUIM (Association espagnole des fabricants de produits de chimie fine).
Lors de la présentation, Aroha Sánchez a partagé la stratégie et le projet global de la mise en œuvre de la directive ICHQ3D. Elle a également abordé d’autres points d’intérêt tels que la procédure établie, en utilisant un cas pratique comme exemple, avec des conclusions et des perspectives futures.
Aroha Sánchez était entourée d’autres experts dans le domaine, tels que des consultants de l’industrie chimique et pharmaceutique et des experts sur la fabrication d’ingrédients pharmaceutiques actifs.
Le séminaire a été sans aucun doute une occasion unique de partager notre expérience avec d’autres laboratoires et organisations, ainsi que l’occasion d’aborder de nombreux développements législatifs auxquels l’industrie pharmaceutique est confrontée de nos jours.