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SANDRA VILLAGRASA, DIRECTORA GENERAL ADJUNTA DE LABIANA PHARMACEUTICALS, INVITADA EN LA 5ª EDICIÓN DEL FARMAFORUM

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El pasado 7 y 8 de marzo se celebró la quinta edición de Farmaforum, evento que año tras año ha ido creciendo hasta llegar a consolidarse como uno de los más importantes dentro de la industria farmacéutica y afines, en el ámbito nacional.

Sandra Villagrasa, Directora General Adjunta de Labiana Pharmaceuticals, tuvo el honor de participar como invitada en una mesa redonda sobre serialización donde compartió el abordaje de un laboratorio fabricante de medicamentos, para la implementación del Reglamento Europeo 2016/161/EU, que desarrolla la Directiva Europea 2011/62/EU, y establece la obligatoriedad de implementar una serie de requisitos de serialización a toda la industria farmacéutica antes del 9 de febrero de 2019 y en todos los estados miembros de la UE.

La mesa redonda “Serialización 360º” moderada por Eugeni Sedano, Institutional Support Liaison en Esteve y Vocal Bacional de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, estaba compuesta por un panel de expertos formado por todos los agentes de la cadena de suministro.

Sandra Villagrasa compartió todas las fases del proyecto de implementación, hitos y retos a los que se enfrentan los laboratorios fabricantes. Destacó la gran inversión de recursos económicos, tecnológicos y de gestión que son necesarios para afrontar esta normativa anti-falsificación. Entre el resto de ponentes se encontraban  Javier Rodríguez-Carmona, Director de Tecnología del Sistema Español Verificación de Medicamentos (Sevem); Juan Jorge Poveda, Director del Gabinete de Dirección de COFARES y Vocal de Distribución del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid; Ana Herranz, Vocal de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de Farmacia; Teodomiro Hidalgo, Vocal Nacional de Oficina de Farmacia en Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España y Ariel Romero Diaz, Regional Sales manager de EMEA & EE.UU. en Verifarma.

Esta quinta edición de Farmaforum cuya inauguración corrió a cargo de Belén Crespo, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha contado con la presencia de expertos del más alto nivel donde en diferentes talleres y mesas redondas, han tratado los temas de más actualidad como data Integrity y Armonización, la Industria 4.0, Serialización, Procesamiento de APIs, la Pharmaceutical Supply Chain Initiative, cuestiones del ámbito de los recursos humanos, auditorías en entorno GMP y armonización UE-EE.UU., entre otros.

Ha sido sin duda una oportunidad única de compartir, con diferentes entidades del sector, nuestra experiencia al afrontar un cambio de tal envergadura, y de conocer cómo afrontan los distintos agentes de la cadena de suministro una implementación que satisfaga con las garantías necesarias el cumplimiento de dicho Reglamento Europeo.

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